Affidabilità del test
Sensibilità e specificità maggiore del 99%Protocollo di analisi interamente certificato CE-IVD
Sequenziamento del DNA
ad elevata risoluzione (fino a 60 milioni di reads)
Sensibilità maggiore
del 99,9% per le trisomie 21, 18 e 13
Falsi positivi per le trisomie 21, 18
e 13 inferiori allo 0,1%
Sensibilità maggiore del 95,5% per lo screening
dell’intero genoma
Specificità maggiore del 99,3% per qualunque opzione di
analisi
Rilevazione di delezioni/duplicazioni di piccolissime dimensioni
Accuratezza del test
Analisi bioinformatica validata e certificata CE
L’accuratezza clinica del G-Test® è stata dimostrata valutando, attraverso un protocollo
d’analisi certificato CE-IVD, i campioni di plasma ottenuti da donne in
gravidanze singole e gemellari.