Il G-Test^® è un test prenatale non invasivo per lo screening delle anomalie cromosomiche fetali.

Il counselling pre-test ti permetterà di conoscere le caratteristiche del test, i suoi vantaggi e i suoi limiti, è inoltre il momento ideale per compilare il modulo di consenso informato e il modulo di richiesta esame.

Chiedi al tuo ginecologo di fiducia dove eseguire il prelievo ematico o chiamaci per conoscere il Centro prelievi a te più vicino. Su richiesta è anche possibile eseguire il prelievo a domicilio seguita dal nostro personale.

Bioscience si incaricherà del ritiro del tuo campione presso il Centro Prelievi o il tuo domicilio e lo invierà ai laboratori di Bioscience Genomics presso l’Università di Roma Tor Vergata o il San Raffaele di Milano.

Presso Bioscience Genomics il DNA, estratto dal plasma, viene sequenziato. I biologi verificano anche che la quantità del DNA fetale sia sufficiente, nei rari casi in cui non lo sia la ripetizione del test è gratuita.

I risultati del G-Test^® saranno disponibili dopo circa 7/9 giorni lavorativi dal ricevimento del campione. Il referto del test potrà essere inviato via e-mail. Potrai anche decidere di ricevere il risultato per posta ordinaria o ritirarlo personalmente.

Nel caso in cui il test evidenzi delle anomalie cromosomiche è possibile ricevere un contributo per le spese di approfondimento diagnostico e per una consulenza genetica attraverso nostri centri convenzionati.