PRECOCE

Il G-test® valuta dalla 10a settimana il rischio che il feto possa essere affetto da una anomalia cromosomica.

PRIVO DI RISCHI

Il prelievo non comporta alcun rischio abortivo o infettivo per la futura mamma.

AFFIDABILE E CERTIFICATO

Sensibilità e specificità maggiore del 99% per le trisomie 21, 18, 13. Analisi bioinformatica validata e certificata CE.

100% ITALIANO

Il campione di sangue prelevato non viene affidato a terzi, né inviato all’estero.

CONSULTO GRATUITO

Rimborso per approfondimenti diagnostici e/o consulenza genetica pre e post test.

Il G-Test® è un test prenatale non invasivo per lo screening delle anomalie cromosomiche fetali.

Sicuro

il prelievo non comporta alcun rischio abortivo o infettivo.

Semplice

per procedere è sufficiente un normale prelievo di sangue venoso

Precoce

si esegue a partire dalla 10a settimana di gestazione

Accurato

sensibilità e specificità maggiore del 99% per le trisomie 21, 18, 13

Supportato

in caso di risultato positivo è previsto un rimborso per approfondimenti diagnostici e/o consulenza genetica.

Certificato

si basa su un’analisi bioinformatica validata e certificata CE

100% "MADE IN ITALY"

Il campione non viene affidato a terzi, né inviato all’estero

Bioscience si incarica del ritiro del tuo campione presso i Centri di Prelievo convenzionati dislocati sul territorio nazionale (oppure, su richiesta, presso il tuo domicilio) e lo invia per l'analisi ai laboratori di Bioscience Genomics presso l’Università di Roma Tor Vergata o il San Raffaele di Milano.

Il Gruppo Bioscience

Cosa valuta il G-Test®

Il G-Test® valuta molto precocemente (a partire dalla decima settimana) il rischio che il feto possa essere affetto da una anomalia cromosomica.

Il test offre 5 livelli di approfondimento in base alle anomalie cromosomiche che possono essere indagate

tabella sindromi anomalie cromosomiche

UN TEST AFFIDABILE

Sensibilità e specificità maggiore del 99%

Sensibilità maggiore del 99,9% per le trisomie 21, 18 e 13
Falsi positivi per le trisomie 21, 18 e 13 inferiori allo 0,1%
Sensibilità maggiore del 95,5% per lo screening dell’intero genoma
Specificità maggiore del 99,3% per qualunque opzione di analisi
Rilevazione di delezioni/duplicazioni di piccolissime dimensioni

Approfondisci

Come eseguire il G-Test®

Contattando il nostro Istituto, tramite il Numero Verde 800 690 914 oppure compilando il modulo richiesta G-Test, è possibile ricevere tutte le informazioni preliminari (tempistiche, modalità d’esecuzione, etc.) e le indicazioni sui centri convenzionati più vicini ai quali rivolgersi per eseguire il Test.

Il prelievo di sangue periferico materno richiesto per il G-Test® è di circa 8ml. Il G-Test® può essere eseguito a partire dalla 10a settimana di gestazione utilizzando la provetta certificata CE-IVD fornita nel kit di prelievo e trasporto. Il sangue prelevato non viene affidato a terzi, né inviato all’estero.

I campioni vengono inviati presso i laboratori di Bioscience Genomics, dove il campione di sangue arriva all’interno di un kit isotermico per il trasporto di materiale biologico di categoria B, nel rispetto della normativa UN3373.

6 semplici step

Counseling pre-test e consenso informato

Step 1

Counseling pre-test e consenso informato

Il counselling pre-test ti permetterà di conoscere le caratteristiche del test, i suoi vantaggi e i suoi limiti, è inoltre il momento ideale per compilare il modulo di consenso informato e il modulo di richiesta esame.

Prelievo di sangue periferico

Step 2

Prelievo di sangue periferico

Chiedi al tuo ginecologo di fiducia dove eseguire il prelievo ematico o chiamaci per conoscere il Centro prelievi a te più vicino. Su richiesta è anche possibile eseguire il prelievo a domicilio seguita dal nostro personale.

Prelievo di sangue periferico<

Step 3

Spedizione del campione di sangue

Bioscience si incaricherà del ritiro del tuo campione presso il Centro Prelievi o il tuo domicilio e lo invierà ai laboratori di Bioscience Genomics presso l’Università di Roma Tor Vergata o il San Raffaele di Milano.

Sequenziameto del DNA

Step 4

Sequenziamento del DNA fetale

Presso Bioscience Genomics il DNA, estratto dal plasma, viene sequenziato. I biologi verificano anche che la quantità del DNA fetale sia sufficiente, nei rari casi in cui non lo sia la ripetizione del test è gratuita.

Spedizione dei risultati del tes

Step 5

Refertazione e consegna dei risultati del test

I risultati del G-Test® saranno disponibili dopo circa 7/9 giorni lavorativi dal ricevimento del campione. Il referto del test potrà essere inviato via e-mail. Potrai anche decidere di ricevere il risultato per posta ordinaria o ritirarlo personalmente.

Sequenziameto del DNA

Step 6

Consulenza genetica post-test

Nel caso in cui il test evidenzi delle anomalie cromosomiche è possibile ricevere un contributo per le spese di approfondimento diagnostico e per una consulenza genetica attraverso nostri centri convenzionati.

UN TEST CERTIFICATO

Analisi bioinformatica validata e certificata CE

L’accuratezza clinica del G-Test® è stata dimostrata valutando, attraverso un protocollo d’analisi certificato CE-IVD, i campioni di plasma ottenuti da donne in gravidanze singole e gemellari.

Scopri di più

Richiedi il G-Test®

Compila senza impegno il nostro modulo online

Contatta Bioscience Institute chiamando il Numero Verde 800 690 914 per conoscere il Centro a te più vicino dove prenotare il G-Test® oppure compila il modulo di richiesta per essere contattato senza impegno da un nostro biologo di fiducia.

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